根据有关统计数据显示，近年来我国医药包装产业保持10%以上的年均增长率，其生产总值已占全国包装业生产总值的10%以上，高于制药工业占全国工业总产值的比例。
据了解药品装在包装材料之后，还可能发生迁移、渗透、腐蚀、吸附等诸多情况，进而影响药物质量，因此对包装材料相容性研究仍是关键。
相容性实验正是为了考察药包材与药物之间是否发生这些现象，其目的在于保证药物的安全性、有效性和均一性。而国内制药企业这这一方面的研究更是不足。因此医药包装材料相容性将是监管部门今后重点开展的工作内容。
有关专家指出，我国医药包装业未来5年将重点发展新型、环保可降解、使用便捷的药用包装材料和容器。据尚普咨询发布的《2010-2013年中国医药包装品市场分析及投资策略研究报告》显示，由于医药行业的快速发展，我国医药包装行业产能扩张已基本完成。但新一轮的竞争即将开始，药品包装的相容性是我国医药包装厂首先应该突破的首要难题。
国内医药包装领域仍处于大而不强的阶段，必须加强新材料和新工艺的研发，尤其是材料相容性问题亟待解决。医药包装行业“十二五”规划，将把很多本来不受监管的内容重新纳入监管范围，这使得制药企业必须更加重视包装材料的相容性，对医药包装企业来说，是一个难得的机遇。
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